Medizin ist eine Wissenschaft, die vor allem von Erkenntnissen profitiert – und dadurch auch unsere Patienten:innen. Um die Forschung und damit den Fortschritt voranzutreiben, nehmen wir als Lungenkrebszentrum an deutschlandweiten Studien teil. Ziel dabei ist es, das Spektrum an Behandlungsmöglichkeiten zu erweitern und ggf. sogar zu revolutionieren.

An den folgenden Studien nehmen wir teil:

VARGADO-Studie

Diese nicht-interventionelle Studie (Beobachtungsstudie) fokussiert Patient:innen mit einem fortgeschrittenen oder metastasierenden Adenomkarzinom. Ziel dieser ist die Wirksamkeit und Verträglichkeit der zugelassenen Therapiekombination (Vargatef® plus Docetaxel) zu untersuchen.

Crisp (Clinical Research Platform)
(In Kooperation mit der Gemeinschaftspraxis für internistische Onkologie und Hämatologie Rheine und dem Klinikum Osnabrück MVZ Onkologie/Onkologie/Pneumologie)

CRISP ist ein Studienregister in Deutschland, dass alle Behandlungsweisen sowie Angaben zum wahren Leben der Patient:innen mit fortgeschrittenem Lungenkrebs untersucht. Das Studienregister klinischer Studien fokussiert Patient:innen mit einem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. 

Pleuratumor-Register

Das Pleuratumor-Register dient der Verbesserung der chirurgischen Behandlung von bösartigen Tumoren des Brustfells. Der Schwerpunkt des Registers liegt dabei auf dem malignen Pleuramesotheliom und dem Thymom / Thymuskarzinom mit pleuraler Aussaat (Masaoka-Koga-Stadium Iva). Ziel ist die bundesweite Erfassung der operativen Tätigkeit bei malignen Pleuratumoren, die Qualitätssicherung im Bereich der operativen Versorgung maligner Pleuratumoren sowie die Evaluierung/Standardisierung neuer Therapiekonzepte (z.B. HITHOC). Zusätzlich werden die Daten als Basis für mögliche Studien genutzt.

HuLu Studie: Pathogen-induzierte Modulation der zellulären Signaltransduktion in humanem Lungengewebe

Mit der Studie sollen grundlegende molekulare Mechanismen aufklären werden, die zu einer Veränderung von Signalwegen in der menschlichen Lunge während Entzündungen und Infektionen durch Krankheitserreger führen. Dadurch sollen neue Therapiemöglichkeiten für Lungenerkrankungen wie die Chronisch Obstruktive Bronchitis (COPD), Lungenentzündungen und akuten Influenzavirus- und Coronavirus-Infektionen entwickelt werden. Das primäre Interesse an dieser Studie ist klinischtherapeutischer sowie grundlagenwissenschaftlicher Natur. Mit der Durchführung der vorgesehenen Studie werden neue Erkenntnisse für die Entwicklung von antiviralen und immunmodulatorischen Therapien zur Behandlung von akuten Influenza-A-Virus-, Coronavirus-Infektionen und bakteriellen Infektionen der Lunge erwartet. Bisherige Erkenntnisse stammen vorrangig aus Zellkultur- oder Tiermodell-gestützten Studien. Aufgrund von Unterschieden in der Organ-Anatomie und der zellulären Immunantwort sind die Ergebnisse aus diesen Studien nur begrenzt auf den Menschen übertragbar. Untersuchungen in menschlichen Geweben waren bisher nur unter sehr eingeschränkten Bedingungen durchführbar. Die Nutzung von menschlichem Lungengewebe stellt somit eine einzigartige Möglichkeit dar, Infektions- und Entzündungsprozesse im Menschen zu studieren.

Anwendungsbeobachtung von Nivolumab und Ipilimumb als Erstlinientherapie bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NIS FINN) (In Kooperation mit der Gemeinschaftspraxis für internistische Onkologie und Hämatologie Rheine)

Ziel dieser Studie ist es, Daten zu der Kombination Nivolumab, Ipilimumab und Chemotherapie aus dem Behandlungsalltag zu sammeln. Sie zielt darauf ab, Ergebnisse, Patient:innencharakteristika, das Sicherheitsprofil, die Behandlungsmuster und die von den Patient:innen berichtete Lebensqualität zu erfassen. Es handelt sich um eine reine Beobachtungsstudie, das heißt, dass die Verabreichung der zu untersuchenden Medikamente bereits im Rahmen vorheriger Studien ausreichend erprobt wurde und eine Wirkung nachgewiesen wurde. Die Medikamente dürfen gemäß der Zulassung im Behandlungsalltag eingesetzt werden und lediglich die daraus zu gewinnenden Erkenntnisse werden hier verarbeitet. Über einen Zeitraum von bis zu 5 Jahren werden bei registrierten Patient:innen unter anderem das Gesamtüberleben, das Fortschreiten der Krebserkrankung, Nebenwirkungen und weitere mit der Behandlung zusammenhängende Faktoren bewertet.

Diese Studie richtet sich an Patient:innen mit NSCLC Stadium 4, bei denen unabhängig von dieser Studie entschieden wurde, dass sie das hier untersuchte Behandlungsschema erhalten sollen. Außerdem dürfen keine genetischen Veränderungen bekannt sein, die mit zielgerichteten Medikamenten behandelt werden könnten.